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RDPAC召开聚力创新医药行业报告发布会,助力健康中国建设

北京,2021年4月20日--“照亮抗癌之路,助力健康中国”,第27届癌症宣传周,中国外商投资企业协会医药研发产业委员会(RDPAC)今天召开RDPAC2021全国肿瘤防治宣传周暨“医药产业,助力健康中国建设”报告发布会。

会议由RDPAC执行总裁康韦、特邀中国抗癌协会科普专委会副秘书长邵明、北京大学肿瘤医院大肠癌外科主任医师北京大学首钢医院总裁顾晋、北京大学第三医院药剂科主任药师翟所迪、原FDA高级专家泛生子首席医师胡云富主持,辉瑞公司亚洲全球战略与业务发展负责人杨樱,礼来中国区高级副总裁,乳腺癌首席医疗官胡云富,辉瑞公司,杨樱,礼来药品开发与医疗事务中心主任王莉等来自自产的行业资深嘉宾,学术界和研究界人士出席了会议,并就如何提高我国癌症患者五年生存率和癌症患者生活质量,创新新药产业如何与社会各界共同努力,进行了圆桌讨论,为我国癌症防治工作提供建议。

RDPAC康韦首席执行官在开幕致辞中表示:“目前,我国癌症患者的整体五年生存率为40%,比10年前提高了10%。这主要得益于生物医学研发技术的突破,癌症靶向治疗、免疫肿瘤治疗基因疗法的问世,大大提高了癌症的5年生存率。自2015年中国药品监管改革以来,创投新药的审批工作大大加快。近五年来,我国已上市200个创投新药品种,其中抗肿瘤药物品种占33%。同时,自2017年起,医保局每年都会对新药产品目录进行变更,数十种抗肿瘤药物产品纳入医保,价格大幅下降。目前,我国癌症患者5年生存率与发达国家相比仍有差距,接近70%。造成这种差距的主要原因有三个:1。癌症发现较晚;2肿瘤治疗技术不规范;3医疗资金不足,筹资方案有限;而多层次的医疗保险制度尚未建立,因此,患者接受协议药物的比例仍然很高,或者不能在医院使用这些药物。这就需要社会各界积极合作,实现癌症的早筛查、早诊断、早治疗。最后,中国癌症患者的5年生存率将提高15%,到2030年将达到55%。”

癌症已成为世界各国发病率和死亡率的主要原因之一。中国是一个癌症大国。每天大约有1万人被诊断出患有癌症。每年大约有400万新癌症病例和300万死亡病例。它是仅次于心血管疾病的第二大人类死亡杀手。根据RDPAC发布的聚力创新药业助力健康中国建设报告(以下简称RDPAC),到2040年,我国疾病谱的变化将与一些发达国家(如美国、德国)相似,而心血管疾病等慢性病和癌症的负担将最重。

RDPAC市场准入董事袁准对RDPAC报告作出全面解读。创维新药对提高患者五年生存率非常重要。资料显示,肿瘤特异性药物包括靶向药、免疫治疗、细胞治疗等创新疗法能显著改善癌症患者的预后。肺癌是我国死亡率最高的癌症之一,肺癌患者免疫疗法的5年生存率比化疗高10%,而乳腺癌HER2突变患者的5年生存率比化疗高15%。

中国抗癌协会科普专委会副秘书长邵明在新闻发布会上分享了“科普力量”的主题。他期望全社会都能认识到:“在癌症防治方面,做好公众的科普教育非常重要。”中国抗癌协会在癌症防治方面做了大量的科普工作,他说:“目前,积极开展癌症科普领域和各类癌症科普教育活动的交流合作,加强卫生科普专业人才培养,大力推进相关科普工作。然而,在日常工作中,我们也发现,由于无法使用、负担不起肿瘤治疗伤口新药,给肿瘤患者及其家属带来了巨大的痛苦。这种情况并不少见。因此,我们呼吁全社会共同努力,让癌症患者有得起、负担得起新药,提高5年生存率,改善癌症患者的生活条件,减轻家庭负担。”

早筛查、早诊断、早治疗、合理用药、突破手段、中外合作点亮抗癌之路

在大会圆桌讨论环节,与会嘉宾讨论了如何增强防癌创新意识抗癌药普及公众早发现、早诊断、早治疗,减轻癌症患者的治疗负担和社会负担。在嘉宾看来,早筛查、早诊疗、合理用药、创新突破技术是科学防治癌症的最佳手段。

北京大学肿瘤医院结直肠肿瘤外科主任医师,北京大学首钢医院院长顾晋

礼来中国高级副总裁、医药发展与医药事务中心主任王莉

辉瑞公司亚洲全球战略和业务发展主管杨樱

泛生子Dr.chief medical officer胡云富带领团队对癌症体外诊断产品和临床实验室自建项目进行审批和监督,并参与了FDA目前唯一获批的两款癌症早期筛查产品的审批。”癌症早期筛查已被科学界公认为解决癌症顽症最有效的途径之一,特别是对癌症高危人群的筛查,有利于癌症的早发现、早诊断、早治疗,而且是提高癌症5年生存率的关键。”。在肿瘤的精确治疗方面,我国二代测序技术的普及率与世界相比还很低,人民群众还缺乏早筛查、早发现的意识。因此,加强科普工作,推动我国癌症早期筛查技术改革和水平提高,对癌症防治工作尤为重要。”

去年12月底,国家卫健委发布了抗肿瘤药物临床应用管理办法(试行),规范和指导了抗癌药的临床使用,也使行业进一步合理用药。目前,随着我国医疗保险基金的日益有限,实现抗癌药的临床规范使用迫在眉睫,其中将有助于有效利用医保基金,减轻医保负担和医疗支出北京大学第三医院药剂科主任药师翟所迪称:“药品的持续评价是对整个生命周期的评价,国家鼓励新药产品的综合评价和新药产品的研发。药品评价是帮助新药产品进入医保和医院的重要手段,也是合理用药的重要组成部分。我们希望通过各方的积极合作,将更多的创新抗癌药引入临床实践,更加注重药品的规范化和合理使用,带来延长患者生命的希望。”

首钢医院总裁顾晋表示:“癌症已经成为一种慢性病。及时发现和有效治疗可提高患者的治疗满意度和预后。由于我国不同地区经济社会发展不平衡,为进一步提高癌症患者5年生存率,应尽快在全国部分地区开展肿瘤诊疗标准化工作,从而提高肿瘤诊治的整体水平。医院医生也要不断学习相关知识,增强对创新领域新药新技术、新方法的了解,真正做到帮助病人、造福病人。”

礼来中国高级副总裁、药品开发与医药事务中心主任王莉从创新与研发的角度强调:“近年来,跨国医药企业与国际研究机构和国内各领域专家紧密合作,开展多元化的药物研发创新与合作模式。中国对新药临床研究的参与度大幅提升,也使得创维新药在全球同步发展和引进逐步实现。尽快在全球主要市场实现同步创新是我们共同努力的方向。提升我国医药的基础创新能力,积极参与甚至引领全球多中心临床试验,可以有效地让我国患者及时享受全球药物创新成果。”

在全球化的今天,药品创新离不开跨国与本土企业的强大合作。目前,中外合作研发抗肿瘤药可供中外患者使用、负担得起的案例不多新药。去年辉瑞与本土生物制药公司基石医药进行战略合作,共同开发抗肿瘤核心产品pD-L1,使中国肿瘤药物的发展惠及全球辉瑞,全球战略与业务发展亚洲负责人杨樱,他说:“外国制药公司拥有广泛的全球资源和网络。目前,中国正在涌现一批有潜力的生物制药企业。因此,双方的合作可以说是强强合作、合作共赢,这将使中国更多优秀的肿瘤产品惠及世界各地的患者。在攻克癌症面前,仅靠一两家医药公司或一两种药品的实力是远远不够的。医药行业需要在“科学引领成功,共同战胜癌症”的理念下,加强合作,不断开发治疗癌症的创新突破性技术,让更多患者受益。”

RDPAC据介绍,到2040年,我国通过“治未病”、“已病”、“未治疾病”三大健康促进措施,可使疾病总负担降低55%,延长全民健康寿命。这三种健康干预措施与创新新药行业密切相关。主要推动点是通过参与加强公共卫生服务体系建设,使疾病负担降低25%;通过提高新药产品的可及性,我们可以帮助减少约10%的疾病负担;推动突破性技术研发,加快新的治疗方法,疾病负担减轻20%左右。