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注射用紫杉醇齐鲁药业价格比较

主要成份:每瓶含紫杉醇100mg及人血白蛋白约900MG。

性状本品为无色或淡黄色透明粘稠液体。

适用于联合化疗失败的转移性肿瘤乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的肿瘤乳腺癌。除非有临床禁忌症,以前的化疗应包括一个蒽环类抗癌药。

用法用量:分散溶解后,每毫升混悬液含5us紫杉醇。辅助化疗后转移乳腺癌或复发乳腺癌的患者,推荐剂量为260mg/m2,静脉滴注30分钟,每3周1次。患者抗过敏药不需要在给药前进行预处理。

不良反应肝酶和胆红素增加红细胞压积和红细胞计数下降,中性粒细胞减少(包括发热中性粒细胞减少),白细胞减少,血小板减少和淋巴细胞减少,周围神经病变包括感觉神经和运动神经病变,神经病变,呼吸困难,咳嗽,恶心,呕吐,腹泻,脱发,皮疹,瘙痒,关节痛,肌痛、感染、过敏反应低血压、粘膜炎、潮红、疲劳、胸痛、肺炎、皮疹。其他不良反应请参照药品说明书。

如果禁忌症治疗前外周血中性粒细胞低于1500/mm3,则不应给予注射用紫杉醇。

预防措施应在有化疗经验的医生指导下使用。只有在完善诊疗设施的条件下,治疗过程中的并发症才能得到及时、准确的治疗注射用紫杉醇(白蛋白结合型)不同于其他剂型紫杉醇。请勿将本品与其他制剂紫杉醇混合或替换。治疗前,如果外周血中性粒细胞低于1500/mm3,则不应给药。为了监测给药期间患者可能出现的骨髓毒性,建议对所有使用该药的患者定期进行外周血细胞计数检查。如果给药前中性粒细胞低于1500/mm3或血小板低于100印度吡非尼酮

000/mm3,则不应继续给药。如果治疗过程中出现严重中性粒细胞减少(<500/mm3持续一周或一周以上)或严重感觉神经毒性,则随访疗程的治疗剂量应为220mg/m2。如果再次出现上述严重中性粒细胞减少或感觉神经毒性,则后续治疗剂量应降至180mg/m3。对于3级感觉神经毒性的患者,应暂停给药,继续治疗直到神经毒性恢复到正常水平≤ 2度,后续治疗应减少剂量。如果男性病人用这种药治疗,在治疗过程中应采取避孕措施。建议育龄妇女和服用本药的患者避免怀孕。

药物相互作用药代动力学数据显示,顺铂给药后本品注射用紫杉醇清除率减少约30%,骨髓毒性更为严重。同时,酮康唑会影响本品的新陈代谢。

药理学和毒理学本品是一种新型抗微管药物。促进微管蛋白聚合,抑制解聚,维持微管蛋白稳定性,抑制细胞有丝分裂。体外实验表明,紫杉醇具有明显的放射增敏作用,这可能是由于放射增敏G2和M相终止所致。

药代动力学静脉给药紫杉醇,血药浓度呈双相曲线。蛋白质结合率为89%~98%,其中紫杉醇在肝脏代谢紫杉醇主要在肝脏代谢,与胆汁一起进入肠道,随粪便排出(90%)。肾脏清除率仅占总清除率的1%-8%。肾功能不全患者的代谢情况紫杉醇尚不清楚。

生产地址:海口市国家高新区南海大道273-a号

注射用紫杉醇(白蛋白结合型)适用于联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发性乳腺癌的治疗。除非有临床禁忌症,以前的化疗应包括一个蒽环类抗癌药。如果治疗前外周血中性粒细胞低于1500/mm3,则不应给药。

摘要:注射用紫杉醇(白蛋白结合型)适用于联合化疗失败或辅助化疗后6个月内复发的转移乳腺癌患者。除非

摘要:艾越注射用紫杉醇(白蛋白结合型)适用于联合化疗失败的转移性乳腺癌患者或辅助化疗后6个月内复发的复发性乳腺癌患者。

2021-03-12 20:30点评:艾粤白蛋白结合型紫杉醇粤

摘要:注射用紫杉醇(白蛋白结合型)是一种抗微管药物,具有诱导和促进微管组装、聚合和稳定微管、干扰微管组装等作用

2021-03-14 22:27评论:盐酸多柔比星脂质体注射液多少钱

摘要:注射用紫杉醇脂质体(力扑素)可用于卵巢癌的一线化疗和性癌晚期卵巢转移的治疗。作为一线化疗,本品也可使用

摘要:紫杉醇注射液(奥素)为无色或淡黄色透明粘稠液体。卵巢癌、乳腺癌和NSCLC头颈癌的一线和二线处理

摘要:紫杉醇注射液静脉滴注前必须稀释,可用生理盐水、5%葡萄糖或5%葡萄糖生理盐水稀释,最终稀释浓度为0

文摘:紫杉醇注射液静脉注射一旦溶液从血管中漏出,应立即停止注射,局部冷敷,取1%普鲁卡因局封。本产品

摘要:紫杉醇注射液活性成分为紫杉印度伊马替尼

醇。化学名称为(2S,5R,7S,10R,13S)-10,20-双(乙酰氧基)-2-苯甲酰氧

摘要:紫杉醇注射液分别适用于卵巢癌,乳腺癌,NSCLC头颈癌,食管癌,精原细胞瘤,何金氏的一线和二线治疗

摘要:紫杉醇注射液转移性肿瘤卵巢癌初发或继发化疗失败患者的一线化疗。联合化疗失败后转移或辅助化疗6个月内复发