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世界上最昂贵的药物被纳入日本的医疗保险

  1/622/62-本期观点-(阅读提醒:使用手机阅读的朋友,请按页码阅读;对于计算机读者,请单击要阅读的文章的标题并跳转到特定内容

  )·全球战争疫情有没有特效药·新皇冠 大规模筛选找出现有21种药物的治疗潜力(图片来源:学术经纬)-第9页摘要根据最近在《自然》网上发表的一篇研究论文,一个由多国科学家组成的科研团队,通过大规模筛选12000多种小分子,在实验室试验中发现100种药物分子具有抗病毒活性,其中21种可阻止新冠状病毒(sars-cov-2)的复制

  这项研究大大扩展了covid-19患者的潜在治疗选择,特别是因为许多药物分子已经获得了人类的临床安全性数据,这为科学界提供了一个更大的潜在治疗药物库

  ·医药热点:多家销售假药的药店被查处,全国开始整顿中药材(图片来源:药店经营者)——根据国家食品药品监督管理局《中药材饮片专项整治工作方案》(食药监字[2020]12号)第11页摘要,今年7月至明年6月将开展为期一年的中草药饮片集中检验

  按照要求,中药饮片经营单位要重点打击非法生产、非法渠道收购中药饮片的行为

  从偏远山区的个别药店到国内知名连锁店,许多药店因销售假冒伪劣中药饮片而受到处罚

  截至目前,广东某连锁药店因销售假药被处罚;山东还调查了两家药店,两家药店因销售假冒复方甘草片被罚款5000元

  聚焦罕见病药品“天价”:一种药品70万元为何如此昂贵(图片来源:新华网)--网上流传“治疗罕见病‘脊肌萎缩症’的特效药需要‘70万元/支’的天价,国内价格比国外高很多”,引起社会关注

  为什么药这么贵 据了解,该注射剂于2019年获准进口销售,目前不在医保范围内

  网上有传言称,该药“在澳大利亚仅售41美元,约280元人民币”,“在日本几乎免费”,世界上只有少数国家将该药纳入公共医疗保险

  有专家表示,罕见病患者数量少,临床不确定,因此药物研发成本高,药品价格昂贵

  治疗罕见病的高价药有其特殊性。目前,无论是集中采购谈判还是医保,都难以推动其降价

  因此,要真正解决罕见病用药难、用药贵的问题,需要积极发展商业保险,综合运用慈善、救助等社会资源,减轻患者负担,而相关部门也应加快仿制药研发和一致性评价,从根本上提高相关药品的可及性

  湖南省医保局近日下发《关于续签湖南医保4/62号特药合同的通知》,成功将27份特药续签合同纳入湖南医保

  与前两年全省特药范围相比,多个国产产品仿制药被纳入其中,包括多个国家集中采购的中标品种

  值得注意的是,根据《通知》,原来有两种药品续期不成功

  此外,直接从医保目录和特效药范围中放行的4种药物分别为醋酸兰瑞肽、拉帕替尼、氟维司群、重组人干扰素。β- 1b、未在全国谈判成功,未进入国家新《药品目录》的产品

  有分析人士认为,地方特色药以全国药品谈判为锚,收紧范围是大势所趋。在医疗保险成本控制的影响下,原有的研究替代将继续加速

  新型冠状病毒肺炎是克服这些困难的唯一途径。《新皇冠肺炎防疫治法》22页的总结,证明了“继承、发展、用好中医”的必要性。

  多位专家表示,我国中医药发展还存在困难,中医药与西医并重政策在实际实施中还存在不少问题和困难

  推动中医药振兴发展,加强中西医“互补协调发展”,仍然是今后很长一段时间我国医药产业发展的重点

  迫切需要加快对经典医书精髓的整理和挖掘,加强中医药的继承和创新,推进中医药产业现代化,形成强大而独特的中医药研发体系和储备体系。

  ·医药企业信息化·一批医药企业走向基层市场。县域市场未来发展可期(图片来源:柏树蓝)5/62

  越来越多的企业把目光投向县域市场,这也是为什么从医学会到医学界,国家政策主导县域市场。据分析统计,2019年县级公立医院市场销售额已达3200亿,较2018年增长5.5%

  县级医院将成为中外企业的主战场

  县域市场的未来发展将成为众多企业的新引擎

  巨大的潜力并不意味着企业就能轻易成功。在县域市场开发中,企业应发展数字营销模式,依托企业品牌模式,依托学术和管理项目

  强生与美国政府达成价值10亿美元的新皇冠疫苗供应协议(图片来源:新浪医药讯)——《金融时报》8月6日的第31页摘要称,美国政府与强生(Johnson Johnson)达成了一项价值超过10亿美元的协议,以确保公司1亿美元的收入获得了实验性新型冠状病毒疫苗。

  据悉,强生新型冠状病毒疫苗的临床试验包括1/2a期和3期临床计划,研究中将同时对ad26进行评价

  目前,美国和比利时正在进行第一项1/2a期人体临床研究

  疫苗的安全性、反应性(对疫苗的反应,如肿胀或疼痛)和免疫原性

  从9月份开始,强生公司将进行一项3期临床试验,比较单剂量疫苗和安慰剂

  同时,将进行双剂量疫苗与6/62安慰剂的3期临床试验

  ·分析点评·全国药品集中收缴企业入围战略分析(图片来源:柏蓝)——第35页摘要:国家定量采购,医药企业胜负意味着什么 一是企业从仿制药到新药的心理逻辑

  不过,企业要做新药,老药创新不一样,小企业甚至创业都有前瞻性的轨迹

  医学时代将从数量竞争走向效用竞争

  第二,对巨人转向了集权和模仿者的示范

  集中采购能否发挥今天的成本效益,归根结底在于企业的支持

  集中采购的可持续牌,是支持医药企业转型升级

  首先,要锁定集中采购时代医药企业改革机制迫在眉睫的支撑,包括定量采购和议价采购,体现医药企业的战斗力;其次,要接受可能或不可避免的降价的概率和事实,选择反映医药企业在同一竞争中的解决能力;而且,要多适应症、多功能治疗,引领中国医药行业破壁

  “换血”后医保目录的输者和入者(图片来源:北京商报)——第39页汇总

  日前,国家医保局正式公布了《基本医疗保险药品管理暂行办法》

  虽然备受关注的乙类非处方药仍在本轮交易中,但《办法》规定,不新增乙类非处方药

  同时,预防性疫苗、保健品、用于脱发减肥的美容药也被调出,剩下7/62的名额用于成本更高、要求更高的药品

  中国新药最终将何去何从(图片来源:电子药监)——3万多个全球研究项目新药,超过100亿美元的医药研发投入,无数的靶点设计和对准

  宏大叙事背后,不仅是中国新药研发逐渐与世界接轨的速度,更是中国新药企业面临的“死水仗”

  对于绝大多数新药企业来说,这是一次不能称之为停摆的运行

  因此,中国新药研发的黄金时代或将于今日到来

  毫无疑问,在创维新药研发竞争日益激烈的市场环境下,如何加快创维新药的研发速度,提前占领市场,是每一个研发工作者都面临的问题

  新药研发之路总是堵得很长,这些中短期的困难基本上都是必须直接面对的问题

  目标、临床、资金、知识产权、生产和商业化,任何一个环节都将对新药研发的最终方向产生关键影响

  综合分析《2020年全国医疗保险药品目录调整工作方案》六大亮点(图片来源:新浪医药讯)近日,国家医保局正式发布《2020年全国医疗保险药品目录调整工作方案(草案)》,就2020年全国医保目录调整工作征求公众意见

  草案的发布也表明,“年度调整”政策已经正式实施

  与2019年的大规模集中调整相比,虽然调整范围和工作程序符合以往的基本原则,但也有不少亮点:表述更加明确,8/62的可操作性更强;主动实现医药服务对接,加强“三医”联动;在医疗保险制度中更加体现政策协调;进一步鼓励医疗创新;企业申报流程更加清晰;充分发挥医保支付标准的杠杆作用

  白皮书指出,近十年来,中国非公有制医院数量和病床数量都有了显著增长。2015年,非公有制医院数量首次超过公立医院,达到1.45万所

  截至2018年底,非公有制医院20404家,是公立医院的1.5倍

  在消费者对医疗资源迫切需求的压力下,非公有制医院从量变到质变,从争夺资源到错位竞争,从互相拼搏到合作共赢,借机开辟健康新路子,吸引资本抢滩。最具代表性的是中国四大非公有制医疗集团:华润医疗、中信医疗、北大医疗和复星医疗

  同时,以资金为中介,引入先进的管理理念,提高医疗资源的运行效率

  9/62-本期内容-全球战争疫情-新关有没有特效药 大规模筛选现有21种药物的治疗潜力。资料来源:根据最近在《自然》杂志网上发表的一篇研究论文,一个由多国科学家组成的科学研究小组,通过对12000多种小分子的大规模筛选,发现了21种防止新冠状病毒(SARS-Cov-2)复制的药物

  这项研究由桑福德伯纳姆普雷比斯医学发现研究所的苏米特·钱达教授领导

  通过高通量筛选,科学家们在重组药物再利用库中鉴定出这些化合物,这些化合物已经被FDA批准用于其他疾病或通过广泛的人体安全测试

  基于这些小分子是否具有阻断新冠状病毒复制的能力,研究人员在实验室测试中发现,100种药物分子具有抗病毒活性,其中2110/62在安全剂量下有效

  值得注意的是,其中4种药物与目前的标准药物remdesivir具有协同作用

  在以前的一些临床研究中,雷达西韦可以缩短住院患者的康复时间,但并非对所有患者都有效

  钱达教授说:“现在仍然必须找到有效的现成的药物,作为雷达西韦的补充,或者给有感染迹象的门诊病人服用预防性药物

  “在这项研究中,研究小组进行了广泛的测试和验证研究,包括在感染病毒的人肺活检中评估药物,评估药物与雷达西韦的协同作用,以及建立药物与抗病毒活性之间的剂量-反应关系

  在21种阻断病毒复制的有效药物中,科学家们发现:13种药物此前已进入其他适应症的临床试验,并有可能在安全剂量下对cowid-19患者有效;FDA批准了两种药物:阿司咪唑(用于过敏治疗)和氯法扎明(用于麻风治疗);汉方中国是一种氯喹衍生物,可与利他韦协同作用,已进入3期临床试验

  Chanda教授说:“根据我们目前的分析,氯法扎明、汉防己、阿普利莫(治疗自身免疫性疾病)和ono5334(治疗骨质疏松症的潜在药物)是治疗cowid-19的最佳短期选择

  虽然有些药物正处于covid-19的临床试验阶段,但我们认为寻找更多的候选药物是非常重要的,因为如果sars-cov-2出现耐药性,我们将有多种治疗选择

  “11/62”研究大大扩展了cowid-19患者的潜在治疗选择,特别是因为许多药物分子已经获得了人类的临床安全数据

  研究人员目前正在动物模型和模拟人体组织的“小肺”中测试所有21种化合物

  如果这些研究的结果是肯定的,研究小组说,他们将与FDA讨论后续的临床试验,以评估这些药物治疗covid-19的疗效

  回到目录·药品热点·多家药店因销售假药被查处。全国开始整顿中药饮片。资料来源:8月3日,广东省药监局发布《行政处罚决定书信息披露表》,一家连锁药店因销售假药受到处罚

  根据《行政处罚决定书》,清远市青城区市场局在日常抽检中,对海龙(批号:180301,规格:0

  抽检结果显示,这批海龙的性能不符合标准

  根据相关规定,这批药品是假药

  经调查核实,上述批次海龙(批号:180301,规格:0

  00g)中草药饮片购自安徽积山堂中草药科技有限公司,共18片

  根据有关规定,该局决定责令当事人停止销售该批假药,并给予以下行政处罚:没收违法所得10896元

  11元(扣除清远市市场局没收的莲塘市场店违法所得204元)

  就在日前,山东还查处了两家药店,两家药店因销售假冒复方甘草片被罚款5000元

  据鲁政网消息,近日,济南七星药业有限公司长庆康瑞药房、华康药房因销售假冒丽君牌复方甘草片,被济南市长庆区市场监督管理局处以罚款

  济南齐星药业有限公司华康药店销售假冒的丽君牌复方甘草片,违反了修订前《中华人民共和国药品管理法》第四十八条的规定

  根据《中华人民共和国药品管理法》第七十四条规定,济南市长庆区市场监督管理局罚款5000元

  济南齐兴达药店有限公司长庆康瑞药店销售假冒丽君牌复方甘草片的行为违反了修订前《中华人民共和国药品管理法》第四十八条的规定

  根据《中华人民共和国药品管理法》第七十四条规定,济南市长庆区市场监督管理局罚款5000元

  调查发现,近年来,类似案件屡见不鲜。从偏远山区的单体药店到国内知名的连锁药店,许多药店因销售假冒中药材而受到处罚

  今年7月以来,全国中药饮片整顿为何处罚这么多药店 这件事应该从今年三月开始。根据《中药饮片专项整治工作方案》(国家食品药品监督管理局〔2020〕12号),今年7月至明年6月,对中药饮片进行为期一年的集中检查

  按照要求,中药饮片经营单位要重点打击非法生产、非法渠道收购中药饮片的行为

  检查是否有非法加工和14/62非法分片的中药饮片;检查是否存在设立“外库”存放中药饮片或悬挂管理中药饮片的情况;检查是否为他人非法经营中草药饮片提供场所、资质文件、票据等条件

  检查是否有向不合格单位购买中药饮片的行为;检查是否按规定要求提供相应批次产品的相关资质证明、法定票据(包括销售清单、随机货物清单等)和检验报告;检查中草药饮片的采购、验收、贮存、维护、出库审核是否按规定进行有效管理和记录

  重返目录聚焦“天喜”罕见病药:一种药为何如此昂贵:新华网。近日,网上流传“治疗罕见病脊肌萎缩症的特效药需要‘70万元一天’,国内价格远高于国外”,引起社会关注

  脊髓性肌萎缩症是什么病 诺西钠注射液是什么药 为什么药这么贵 国内外市场的药价真的很高吗 中国的药品价格会下降吗 新华社记者日前展开调查

  焦点一:什么是脊肌萎缩症,据北京儿童医院神经内科、国家儿童医学中心主任卢俊兰介绍,脊肌萎缩症(SMA)是儿童的致命疾病,80%的Ⅰ型患者不能活2年;Ⅱ型患者行走困难,常伴有严重肺炎并发症;虽然III型不影响寿命,但患者将无法进行全身运动,给他们和家人造成15/62的疾病负担和精神痛苦

  湖南省儿童医院神经内科副主任吴立文介绍,该病以脊髓和下脑干运动神经元变性、缺失为特征,是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病

  专家介绍,我国SMA发病率约为1/6000~1/10000,SMA患者约3万人。但该病的带菌率约为1/50,风险非常高。因此,开展大规模产前筛查非常重要。

  焦点二:诺西那生钠注射液是什么 诺西那生钠注射液是治疗婴幼儿、儿童和成人5q型脊肌萎缩症的反义核苷酸治疗药物,也是中国首例批准用于治疗脊肌萎缩症的药物进口药

  医生给病人鞘内注射药物(腰椎穿刺)

  吴主任告诉记者,孩子确诊后需要尽早服药:第一年注射6次药物,前两个月注射4次;之后,每4个月需要注射一次

  吴建华说,有的孩子注射毒品后,运动能力有一定程度的恢复

  湖南省一名2岁11个月大的儿童诺诺今年5月开始注射毒品,目前已经注射了4次

  “在治疗方面,诺西酮钠注射液确实有用,但不能完全逆转病情

  焦点三:为何药价如此昂贵,记者了解到,诺西纳生钠注射液于2019年获准进口上市。62年6月16日前未纳入医疗保险,由患者自费承担

  根据2019年新修订的《药品管理法》,药品价格不再由政府定价,而是以市场调节为主,通过医保集中招标采购发挥作用

  南开大学法学院副院长、药法学专家宋华林表示,罕见病患者数量少,临床存在不确定性。因此,药品研发成本高,药品价格昂贵

  个别药企往往凭借其先进的技术获得定价优势,这并不一定违反中国的反垄断法或药品监管法律法规

  他认为,罕见病在医疗保险中屡屡引起关注的深层次原因是,目前,医疗保险覆盖的罕见病种类有限,我国目前的商业医疗保险仍需完善,因此很难完全满足罕见病患者的医疗需求

  焦点四:国内外市场是否存在较大的价格差距 网上传言说,这种药“在澳大利亚只卖41美元,约280元人民币”,“在日本几乎是免费的”,“我们医院的巨额利润已经达到了惊人的水平”

  记者调查发现,根据澳大利亚药品福利计划(pBS)网络,普通患者每单位支付41美元,但政府购买该药品的价格是每单位11万澳元

  据记者了解,日本近期将相关药品纳入医保范围,患者只需按照国家整体医保政策承担相对低廉的费用

  17/62记者还发现,世界上将该药纳入公共医疗保险的国家非常有限

  在加拿大,一位当地居民告诉记者,他所在的公司为他购买了商业保险后,他要自费购买每支5700多美元的药品,价格并不便宜

  据悉,欧洲大多数国家将不纳入公共医疗保险范围

  焦点五:国产药价格是否有望下降,专家表示,由于罕见病发病率低,用药剂量少,价格高。

  如何减轻这些患者的医疗费用压力仍然是一个难题

  记者了解到,2019年,中国基层卫生保健基金会启动了“脊髓再生——脊髓性肌萎缩症SMA患者援助项目”,为符合项目申请条件的患者提供援助药物

  儿童家庭可以申请参加援助计划。第一年,他们可以按140万元的价格注射6支原价70万元的药品

  卢俊兰、吴立文等专家表示,希望有关部门能够研究方法,通过医疗保险等综合手段,切实减轻该病患者的医疗负担

  提高罕见病患者的治疗和生存水平,需要国家、社会团体、医疗机构和患者共同努力

  宋华林认为,对于发病率极低、诊疗费用极高的罕见病,要采取医疗救助、专项救助等多渠道救助,并设立专项资金。

  他建议,各省应根据自身经济社会发展水平、医保基金结余、罕见病诊疗等情况,确定纳入医保范围的罕见病

  在日本生活和工作的杨女士告诉记者,一些当地居民和专家对这种极其昂贵的药品纳入医疗保障体系表示担忧和不满,认为这将威胁到国安会18/62收费的平衡和安全,排挤其他发病范围更广、需求更迫切的疾病纳入保障体系的机会

  不少专家认为,罕见病药品价格高有其特殊性。目前,通过集中采购谈判或医保等方式推动高价罕见病药品降价难度较大

  湖南省卫生厅有关负责人表示,部分罕见病用药问题的成功解决,得益于我国人口基数大,部分罕见病患者并不“罕见”。医保部门可以通过以量换价等价格谈判手段,促进企业降价,与现行保障体系形成共同利益

  但长期来看,临床量小的罕见病新药不少,难以讨价还价

  因此,要真正解决罕见病用药难、用药贵的问题,需要积极发展商业保险,综合运用慈善、救助等社会资源,减轻患者负担,而相关部门也应加快仿制药研发和一致性评价,从根本上提高相关药品的可及性

  在费用控制的影响下,原研替代加速来源:医疗经济报告19/62湖南省医保局下发《关于湖南省医保专用药续签(签字)的通知》(以下简称《通知》),成功将27种药品续签(签)纳入全省特殊药品使用管理范围

  与前两年全省特药范围相比,多个国产产品仿制药被纳入其中,包括多个国家集中采购的中标品种

  值得注意的是,根据《通知》,原来有两种药品续期不成功

  此外,直接从医保目录和特效药范围中放行的4种药物分别为醋酸兰瑞肽、拉帕替尼、氟维司群、重组人干扰素。β- 1b、未在全国谈判成功,未进入国家新《药品目录》的产品

  有分析人士认为,地方特色药以全国药品谈判为锚,收紧范围是大势所趋。在医疗保险成本控制的影响下,原有的研究替代将继续加速

  湖南省医保局公布的消息显示,约80%的药品品种延续(中签)。27种药物成功签约,涉及非小细胞肺癌、多发性骨髓瘤、淋巴瘤、白血病、前列腺癌和肺动脉高压

  47%,最高降幅32%;新品种15个,平均减少20个

  根据湖南省的通知,特殊药品续期申请报告应包括药品的临床疗效(包括与竞争产品的对比分析),药品获批上市以来全国各地价格变化情况(包括参与全国医保谈判和招标采购价格)以及2018年全年医院入驻情况,湖南省201920/62年全年和2020年第一季度的销售额(医院和药店的总销售额和总销售额)和患者分析

  “从湖南省医保局要求的材料和最终结果来看,各地医保谈判已逐步步入正轨

  “《医药经济新闻》记者注意到,成功签约的产品吉非替尼、来那度胺、埃克替尼、甲磺酸伊马替尼、利妥昔单抗、硼替佐米、阿比特龙、达沙替尼、蒜氨酸均属于湖南省原特产药,并被列入国家新版药品目录乙类部分。生产企业已成为国内企业

  考虑到患者用药调整的需要,湖南为续签不成功格列卫和凡立克分别设定了6个月和3个月的过渡期。明确过渡期内享受过该药特殊治疗的患者,将继续缴纳特殊医疗保险,新患者不缴纳特殊医疗保险

  通知还提醒其他地区做好过渡期未成功设立药品和直接转出药品的政策解读工作。通知还指导协议医疗机构和定点药店保障患者置换

  不难看出,特药品种将成为特药的锚定点

  今年3月,湖南省将31种药品纳入全省特殊用药管理范围,实行国家规定的支付标准和有限的医保支付范围,这是基于“切实做好国家协议药品的实施工作”

  可以说,随着医保政策的明确,依托地方补充扩大市场急需变革

  市场分析人士认为,在医疗保险费控制的背景下,商业保险也应考虑在内

  事实上,在一些城市,医保试点已经开通,允许商业保险补充

  比如,从2017年起,医保部门会同银行保险监管部门和行业,将试点个人医保账户购买商业医疗保险产品,推出两款专属产品,即“住院自理费补偿医疗保险”和“重大疾病保险”

  更典型的是海南省,海南省依托近期主导区政策优势

  本月初,在海南省政府指导下,博鳌乐成国际医疗旅游先锋区领导下,首家省级定制全球特药保险“海南自贸港博鳌乐成全球特药保险”启动,覆盖70种抗癌新药,其中49种未在中国上市

  境外特药使用,患者需预约到乐城第一区海南博鳌恒大国际医院、海南博鳌超级医院就诊

  不过,业内人士提醒,虽然今年下半年深化医改的重点任务也提到了“鼓励商业保险机构提供医疗、疾病、康复、护理等综合医疗保险产品和服务”的内容,分娩等多重保障”,客观上说,商业健康保险还没有发挥相应作用

  根据中国银监会公布的数据,2019年,商业健康保险保费收入将达到7066亿元,接近基本医疗保险基金收入的三分之一,但补偿支出仅为2351亿元,占基本医疗保险支出的10%

  新型冠状病毒肺炎是中医发展的关键。22/62是困境的根源。新冠状肺炎防疫报告的新经济形势再次证明了“传承、发展、用好中药”的必要性。

  记者采访的不少专家学者表示,目前我国中医药发展仍存在困难,在实际实施中西医并重政策方面仍存在诸多问题和困难

  推动中医药振兴发展,加强中西医“互补协调发展”,仍然是今后很长一段时间我国医药产业发展的重点

  迫切需要加快对经典医书精髓的整理和挖掘,加强中医药的继承和创新,推进中医药产业现代化,形成强大而独特的中医药研发体系和储备体系。

  新型冠状病毒肺炎在新冠状肺炎流行的防治中发挥了重要作用。

  中国防治新型冠状病毒肺炎行动已由国务院新闻办发布,白皮书已发表。报告说,我国充分发挥中医优势,中医参与确诊病例治疗的比例达到92%。湖北省确诊病例中医药利用率和总有效率均超过90%。新型冠状病毒肺炎等三种药物、三方用于治疗不同类型的新冠状肺炎,具有一定的临床疗效,有效降低发病率、转化率和死亡率,促进核酸向阴性转化,提高治愈率,加快恢复期。

  在降低治疗成本方面,“简单便宜”的特点优势更为突出

  据统计,对湖北省17家医院2020年1月10日至3月6875家医院的新冠状病毒肺炎数据进行分析,每23/62患者平均治疗费用1320人。只对20名患者。

  新冠状病毒肺炎患者1例。根据国家卫生保险局提供的数据,人均治疗费用。

  7万元,其中医保支付比例约为65%,其余由财政补贴

  中医学大师孙光荣在文章中指出,中医药义不容辞地走在中国历史上疾病防治的第一线,中医学“防病治病”的学术思想完全符合疾病防治的主题

  “防病治病”涵盖了疾病发生发展的全过程,包括“病前预防、病中预防、病中预防、病后预防”。事实证明,中医药对传染病的预防和控制是非常有效的

  中医药的发展仍面临困难

  河北省人大常委会副主任张美芝说,“中医学和现代科学属于两个不同的文化体系。”“科学主义”忽略了两种完全不同的理论框架、思维方式和研究方法,力图用现有的科学标准来评价中医,改造中医,甚至否定中医,它阻碍了中医药的发展,影响深远

  张美之认为,当前中医高等教育“去中医化”现象严重。从本科教育到硕士,中医药教育甚至论文都是实验研究,没有突出中医药的学术特色。中医理论研究的日益退化和中医临床实践的衰落趋势,给中医药的继承和发展带来了困难

  根据《2018年中国卫生发展统计公报》,中国中医药人才总数为71人

  根据教育部2017年的数据,在医学教育供给体系中,医学生为124人

  其中,中医药专业学生17万人,仅占13人

  中国社科院原副院长李盛明也坦言,上世纪90年代末以来,中医药发展受到严重影响。大多数中医医院无法维持、合并或医疗服务萎缩,导致地方基层中医医院减少,中医特色消失,这使得中医机构非但没有增加反而减少

  数据显示,2006年,全国共有中医医疗机构792家,由2002年的3801家减少到3009家;在执业医师方面,1999年《执业医师法》颁布后,大量民间中医药和民族医药无法合法执业,导致中医执业医师数量不但没有增加,反而减少。到2013年底,中医从业人员从54人增加到了50人

  《2018年中国卫生发展统计公报》显示,截至2018年底,中医药医疗卫生机构占全国医疗卫生机构的比重仅为6%

  中医医疗卫生机构床位比例仅为14.09%

  “在实际工作中落实中西医并重原则,还有很长的路要走

  中国国际经济交流中心研究员张进认为,由于我国的中医药评价体系仍以西医标准为基础,中药研发明显受到限制

  更有专家表示,在医疗市场化的管理模式下,“低价”已成为制约中医药发展的关键“瓶颈”

  在我国各大综合医院和专科医院的医疗业务收入数据中,中医科是最底层的科室

  即使在25/62的中医医院和中西医结合医院,西医业务收入占比也高于中医

  新的冠状病毒肺炎满足于呆在原地。国家机构孙光荣表示,中医药防治新冠周炎的实践充分体现了“传承精华、创新”的强大生命力。要努力做到“三个要求”:一是要在坚持正轨的前提下创新,做到“继承泥而不创新,创新而不离开家庭”。二是以中医理论为先导,以现代科技为支撑,以跨界融合为平台,从理论、法律、方剂、医学四个方面进行创新;第三,注重治疗无病和中医优势病,使国际医疗与我国原有中医接轨

  特别是要加强中医典籍的研究和利用;编写《中国医学文集》;编制中医经典、技法、方剂目录;建立国家中医古籍和传统知识数字图书馆;研究制定中医药知识保护条例;收集、筛选民间中医的方剂、秘方和手法

  “此外,要建设一批科研支撑平台,完善中药审评审批机制,促进中药新药研发和产业化发展

  “孙光柱建议,建立合作发展、利益共享机制,鼓励中医药发展创新

  李克强还表示,要充分挖掘中医经典、中医院制剂、民间中医药实力等三宝资源

  探索合理适用的评价审批机制和相关法规,在一定范围内进行法律调整和使用,充分发挥医院制剂的作用,最大限度地发挥其社会价值和经济价值;要充分开发利用民间“试验党”和“部分党”,包括26/62少数民族“试验党”和“单方党”,切实保护贡献者和持有者的知识权益,建立三方(持有者)共赢的利益共享机制,企业与国家

  鼓励有条件的中药企业,特别是老中药企业,在全国乃至海外建立连锁店。有条件的可以在礼堂设立门诊,确保用药安全有效

  李克强指出,在中药产业发展中,仅靠民间资本是不够的。国务院国资委要建立国有大型中药集团,鼓励社会资本兴办民营中药企业,国家给予融资便利和税收优惠

  此外,还成立了国家中药材专卖局,将中药材作为国家安全战略资源,对中药材的种植、收购、初加工、加工等环节实行专项管理和特许经营制度,药材生产、销售(含外贸)

  “野生中药材资源逐渐枯竭,人工种植中化肥、农药喷施较多,无法有效保障

  “李克强建议,参照国家烟草专卖的相关职能和运行体制机制,对中药材实行统一管理,实行统一领导、垂直管理、垄断经营的管理体制,在全行业实行人财物、生产供销和内外贸易的集中统一管理,明确中药材的监管和储备管理职能,建立相应的机构,保护整个中医药事业和产业

  “保护和利用好野生中药材资源,制定严格的珍稀濒危野生中药材保护和可持续利用条例,按照中国传统医药法规建立中药材繁育基地

  制定稳定27/62中药固定供销关系和价格的管理政策和方案,防止国际垄断集团或民间资本垄断药品、操纵价格,造成企业和国家经济损失,为中医药及相关产业的可持续稳定发展提供良好环境

  回到目录、医药企业信息,一批制药企业转向未来县域市场发展的基层市场来源:从沙伯兰到8月,随着“防疫”的决定性胜利,每一家企业都开始焕发活力,并收回上半年下半年亏损

  我们的市场在哪里 越来越多的企业关注县域市场。这就是为什么从医疗联盟到医疗界,国家政策从国家政策上率先引导县域市场。医疗市场是政策导向市场。近年来,与基层市场有关的政策,都在帮助县域基层市场的发展

  今年国家加强分类诊疗政策,医疗协会和医疗界政策的出台是政策的延伸

  2019年5月22日,国家卫生卫生委发布《关于城市医疗联盟建设试点工作的通知》,要求到2019年底,100个试点城市全面启动城市医疗联盟网格布局管理,每个试点城市至少建立一个效果明显的医疗联盟;到2020年,100个试点城市将形成医疗联盟网格布局,取得显著成效

  医联、医疗社区政策的出台,也推动县域医疗市场发展到28/62

  小河是最突出的。县域市场发展虽然未来可以以政策为导向,但作为一个企业,从市场的角度分析县域市场的潜力和竞争态势仍然是必要的

  据分析统计,2019年县级公立医院销售达到3200亿,增长5家。与2018年相比,5%

  以抗高血压市场为例,国内外企业的重产品都在其中,这说明不少企业都重视县市

  近日,也有报道称,阿斯利康将进入县市,成立肿瘤营业部。因此,县级医院将成为外资企业和国内企业的主战场

  县域市场的未来发展将成为众多企业的新引擎

  灯塔烟已经被烧掉了,谁握着牛耳这不仅取决于企业的规模,还取决于企业的营销策略和工作实施情况

  抓住机遇,如何提高县域市场份额,企业要想成功销售,获得更多市场份额,首先要制定有针对性的营销策略,构建良好的营销路径

  根据我们与多家企业的接触和理解,相关策略主要包括三个方面:1。制定合理的目标是销售成功的第一步,县域市场的目标设定主要包括三个方面:区域目标、发展目标和销售目标

  企业需要在设定的销售区域投入有限的资源,开发重点目标市场,进一步提高销售量。然而,这三个目标的制定是必不可少的

  29/622。营销模式的运作基本层面市场不是一个新课题。这些年的市场发展也造就了许多成功的企业

  从第一个“四王港”到后来的代理制成为第二基层发展的选择,近年来,外资企业通过自建队伍进入县城基层市场。你在舞台上唱我,激烈的市场竞争,也给我们一首市场竞争交响曲

  综上所述,这种模式无非是代理、自营、分公司的合同制;但是,由于县域市场地域广的特点,越来越多的企业仍然采取核心区自主经营、代理制覆盖面广的营销模式,这不仅可以树立了解市场的标杆,同时也实现了第一时间的广泛覆盖,保证了自身的竞争优势

  3团队管理不同于市级医院市场——因为医院的集中使得销售团队的管理更好,因为县域市场幅员辽阔的特殊性,这就对销售团队的管理提出了新的要求

  县域市场的团队管理模式也经历了不同的阶段:从最初的一人到后来的终端,业务和销售支持三位一体,再到今天的终端,业务、销售支持、市场和准入三位一体

  县城市场营销团队已成为一支综合性、专业性的销售队伍,同时也保证了销售业绩的提升、客户学术服务和内部服务与管理

  随着县域市场竞争的日益激烈和国家“医药代表备案制”的颁布,30/62业务员面对面看病的难度越来越大。组织学术活动已成为推广方式的主流

  当我们看到许多企业利用过去的学术活动开展工作时,我们也看到医生的兴趣正在减弱

  1我们可以从外国企业在一级市场的运作中学到很多

  比如通过数字营销模式,召开视频会议,通过互联网邀请知名专家进行疾病诊断,都给我们提供了学习的思路

  由此可知,在医学会的建设中存在着一种远程医疗模式

  数字营销模式的发展也符合国家政策的发展

  2例如,企业在国家的县域市场中具有一定的基础。为了更好地开拓市场和销量,他们借助企业品牌组织客户参观企业和景区。在这个过程中,企业的销售人员不断进行有针对性的工作

  因为他们将客户分为三个阶段,即开发阶段、加载阶段和关键维护阶段。通过学术活动,他们确保医生在不同阶段都能达到他们的期望

  这种活动的优势在于学术性和顾客情感的结合,保证了活动的效果。当然,这种活动投入大,更适合大品牌企业

  3事实上,依托学术和管理项目是县域市场发展的基本思路之一。依托31/62项学术和管理项目,根据医院自身发展需要,服务医院,使医院产品销售成功

  比如,我们可以为县医生设立“优秀医生”奖。同时,通过企业营销人员的工作,县医院与企业建立了信任关系和合作关系。企业的产品可以在医院开发。县医院的优秀医生也因其优质的服务和高水平的艺术而获得“好医生”奖

  当然,这些评价都是公益性的,由于公益性的性质,企业得到了县医院的认可

  县域市场是一个潜力巨大的新兴市场,也是一个竞争激烈的市场。国企与外企、自营与代理、客户关系与学术,这些不同的企业与模式交织在一起,也构成了县域市场的独特景观

  值得注意的是,巨大的潜力并不意味着企业就能轻易成功。我们还需要走专业化道路,建立自己的营销模式,创新发展,开拓进取

  图片来源:新浪医学讯随着许多新型皇冠疫苗进入临床试验的后期,世界各国都竞相实施大规模免疫项目疫苗的生产和供应

  据英国《金融时报》6日报道,美国政府与强生(Johnson)达成了一项价值10多亿美元的协议,以确保获得该公司1亿剂实验性新型冠状病毒疫苗。

  32/62强生公司7月16日宣布,正在研制的新型皇冠疫苗临床试验的最后阶段最快可提前到9月,最初预计将在2021年上半年进行

  据悉,强生新型冠状病毒疫苗的临床试验包括1/2a期和3期临床计划,研究中将同时对ad26进行评价

  目前,美国和比利时正在进行第一项1/2a期人体临床研究

  疫苗的安全性、反应性(对疫苗的反应,如肿胀或疼痛)和免疫原性

  此外,强生还将在荷兰、西班牙和德国进行两个阶段的研究,并计划在日本进行1/2A阶段的研究

  从9月份开始,强生公司将进行一项3期临床试验,比较单剂量疫苗和安慰剂

  同时,将进行双剂量疫苗与安慰剂的3期临床试验

  从疫苗价格披露情况看,现代还没有到疫苗研发的尾声,各国也开始“争相”签署合作协议,这也让疫苗价格被外界窥探

  33/62就在协议宣布的前一天,开发新型mRNA疫苗的生物技术公司Moderna宣布了价格

  该公司表示,已经为一些“小批量”买家提供了价格,每剂mrna-1273的价格从32美元到37美元不等

  这几乎是辉瑞和biontech疫苗价格的两倍

  从最近公布的交易来看,葛兰素史克和赛诺菲合作的新皇冠疫苗价格为每剂21美元;辉瑞公司和biontech公司的新型冠状病毒疫苗价格为19美元。5元/剂

  $50; 阿斯利康和牛津大学的疫苗价格约为每剂3至4美元;强生与美国政府签订的供货协议意味着每剂的价格约为10美元

  在新型皇冠疫苗的研发方面,摩德纳的mRNA疫苗一直处于领先地位,也是第一个有望在外界眼中跨越这一界限的金牌得主

  目前,Moderna的长期损失已经得到美国政府近10亿美元的资助

  第三阶段随机、双盲、对照试验,34/62,于7月27日在美国87个地区启动,招募了3万名志愿者

  根据此前媒体的报道,Moderna表示,从2021年起,预计每年提供约5亿剂,最大剂量为10亿剂

  不过,与强生和阿斯利康不同的是,Moderna、辉瑞和biontech宣布在早期阶段不会从新疫苗中获益时表示,他们将寻求一定的回报

  英国《金融时报》上周报道说,Moderna向潜在买家出售其新疫苗,每疗程(两剂)约50至60美元

  现在,在莫德纳披露疫苗每剂量收费在32美元至37美元之间之后,它已经留下了机动空间

  莫德纳周三表示,正在就一项更大的交易,就每剂量的较低价格进行谈判

  StefanaBonsell,Moderna首席执行官é "在这场大流行期间,我们的价格远低于价值,主要是因为政府事先批准的供应协议,”Bancel对分析师说

  但他还说,“在大流行中,定价考虑将遵循传统因素和市场力量,包括疫苗效力和竞争格局,我们将寻求保持与其他创新商业疫苗相同的价格

  “据凶猛药业称,摩德纳的新冠疫苗预计至少要等到10月才能获得第3阶段初步结果。然而,摩德纳与几个国家进行了合作讨论,并计划在疫苗成功研制的情况下向它们出售一定剂量的疫苗

  在新冠状疫苗的带动下,目前市场上还没有产品,二季度的亏损也从1个增加。2019年同期5%

  回到目录35/62·分析意见·分析国家集中采药企业入围战略来源:萨伯兰国家采购有量、药企胜负,意味着国家采购已进行了两轮三次,第三批只剩一步之遥

  有了这么多的铺垫,我们可以提出“跌价概率”的概念

  一方面,竞争愈演愈烈,说不定“志是赢”可能不真实;另一方面,经过一段时间的亲自或场外,企业可能有“两颗心”,思考胜负之谜

  本文以两类企业为例,以“不喜欢东西、不为自己感到难过”、“即使投标失败,那么又是什么”的积极能量心态为例

  一是仿制药齐鲁、正大天青等行业代表性企业,降价严重,得失严重;一是仿制药豪森、华海等行业代表性企业及以上两家企业

  1、 在首轮批量采购中,齐鲁药业吉非替尼仿制药市场价格1600多元

  业内传言“阿斯利康肯定会报价800元,然后齐鲁报700元”,但没想到现场,阿斯利康报最低价格547元一盒

  2019年9月,阿斯利康维持上一轮报价,齐鲁药业报吉非替尼至“底价”,257元

  阿斯利康、正大天青同时进入采购目录,齐鲁药业获得36/62的最大市场份额

  2018年底,恩特卡维尔被纳入第一轮批量采购,正大天青入选,降价90%

  2019年半年报中,恩替卡韦分散片销售金额16亿元,同比下降7.7%

  一是集中采购范围是否包括绝大多数药品

  根据国家明确组织3批药品数量采购,以及当地有数量的中成药和生物制品试点采购,最重要的是在深刻理解网上采购和备案采购“两环节”原则的基础上

  华海药业有限公司在前两次成交量药品采购中表现良好。其股票的市值没有出现任何上升。最近,它莫名其妙地好。有“先入洛阳为王”的感觉

  二是失标人在哪里采购的问题

  过去入围品种竞争激烈,输家如水弱3000

  在上述吉非替尼的例子中,一两位竞拍者也感到惊讶

  其实,企业与高考失利者是不同的。他们仍然可以携手上网、进医院、扩大临床能力

  定量采购虽然不能直接向招标人提供数量,但它直接揭示了市场竞争价格。只有竞买人选择跟随,机制才能成功

  三是失败者是否应该降价以保护市场份额

  从齐鲁制药的亲身经历吡非尼酮

可以看出,持观望态度只会损失更多,以最低的价格甚至以微利获得更多的市场成交量

  对于老药:竞争者多,价格竞争激烈;促销成熟,不应价格竞争

  对于新药:竞争对手少,可以价格垄断;推广力度不够,集中开采速度较快

  无论老药新药,降价37/62都有利有弊

  第四,关于广义集中采购网络与企业逐利行为

  我们可以更上一层楼,对集中采购的效果有一个鸟瞰,甚至可以比较优胜劣汰

  在一些品种中,出现了两个意想不到的情况:一是从年用量来看,失标者的总销量和用量与所选球团接近;第二,输家的实际成交价格低于赢家

  这意味着集中采购确实影响和改变了市场运行模式,网络平台也一直支持着它

  第五,行业大哥可能“吃”同行小企业的问题

  以化学仿制药为例,行业大佬们打算以薄利多销的方式及时挖掘边际效益。在目前的环境下,除了原料药外,他们对同行业的小企业并购没有积极性

  只要没有低于成本的恶意竞争,行业兄弟只会抢占同行的市场份额

  其实,这种吃法是对的。不会太难也不难看

  第六,鼓励赢家和输家承担社会责任的问题

  企业只要逐步改变以钱营销的旧模式,参与基于成本控制和经营策略(价格不变、价格降低、价格上涨)的合理定价,就是体现社会责任

  比如齐鲁制药在集中采购中,有勇气在遴选与降标之间“打掉牙齿、咽下鲜血”、“打翻一船人”,这值得舆论肯定

  2、 创新不是寻求死亡。没有创新就没有明天。2018年2月和8月,石家庄医药集团和恒瑞药业仿制药旗下的艾可力和艾38/62悦分别获批上市

  2019年11月,齐鲁制药白蛋白紫杉醇获批文

  在2020年1月的谈判现场,齐鲁制药的白蛋白紫杉醇报价为1800多元,另外三家(含BSM)中标

  据一位业内人士介绍,“与其以中标价获得最少的市场份额,不如争取外部市场和剩余采购金额的30%。”

  中标品种不能降价,不中标品种可以降价”

  中标后,齐鲁制药立即降价至698元,低于最低投标价(石家庄制药报价747元)

  近日,华海制药发布了2020年半年度业绩预告,预计其净利润增幅将超过65%

  今年以来,华海药业共有6个品种(13个规格)获批,3个1类适应症新药获批

  今年以来,齐鲁制药先后获批10家仿制药和几家新药

  6月16日,上海阳光医药采购网公布了协议采购价格。齐鲁制药的醋酸阿比特龙片标价1998元,28元

  成立25年的昊森药业,已实现4项一类创新新药获准上市,30项一、二类创新仿制药获准上市,10多项临床创新新药

  同时,要扩大海外准备

  一是企业由仿制药向新药转型的逻辑

  “今天我住在这里,但我不能谋生。我不知道哪一天我会被剥夺我的身份。”“也许我一直朝着别人的方向飞,但这次我想按我的方式飞。”“我在做,研发越来越普遍。”

  39/62,但企业做新药与老药创新不同。小规模企业甚至初创企业都有前瞻性的发展轨迹

  对于那些落选的人来说,销售团队也已经瓦解。围绕原始产品或交叉产品进行更多的研究和开发比想象的要容易

  医学时代将从数量竞争走向效用竞争

  第二,对巨人转向了集权和模仿者的示范

  集中采购能否发挥今天的成本效益,归根结底在于企业的支持

  集中采购的可持续牌,是支持医药企业转型升级

  以齐鲁制药、正大天青等企业为例,可以看到企业通过自我调整,实现发展效益最大化

  首先,要锁定集中采购时代医药企业改革机制迫在眉睫的支撑,包括定量采购和议价采购,体现医药企业的战斗力;其次,要接受可能或不可避免的降价的概率和事实,选择反映医药企业在同一竞争中的解决能力;而且,要多适应症、多功能治疗,引领中国医药行业破壁

  消息来源:北京商报医保政策调整大幕拉开,细则终于敲定

  7月31日晚,国家医保局正式公布了《基本医疗保险用药管理暂行办法》(以下简称《办法》),全文在文末

  虽然备受关注的乙类非处方药仍在本轮交易中,但《办法》规定,不新增乙类非处方药

  同时,8种“魔药”被调出,为价格更高、要求更高的良药留下了一席之地

  留谁:乙类OTC 40/62对于医保目录的调整,业内最关心的是乙类OTC的命运,即可以在便利店和超市买到的非处方药,如创可贴、板蓝根、阿司匹林等

  今年4月,《基本医疗保险药品管理暂行办法(草案)》曾计划将乙类非处方药排除在医保目录之外

  短短三个月,医保目录为何改变了对乙类OTC药品的态度 ”设计乙类非处方药的初衷是为了方便患者自理,减轻医务人员的工作量,但同时也导致了滥用药物的现象

  医学专家赵恒告诉记者,医保政策调整是大势所趋。当前的调整可以说是“走得快”,但与此同时,医疗保险的调整也应该是“走得稳”

  赵恒表示,如果乙类OTC退出医保目录,将对药品零售业产生巨大影响

  “如果乙类OTC药品不能报销,患者将更倾向于去社区医院,那么零售药店将失去稳定的客流量,打破现有的营销体系

  2019年医保目录包含2709种药品,其中非处方药617种,乙类非处方药121种,这意味着乙类非处方药仅占医保目录总量的4%

  而这4%对于医药企业来说,对于市场来说,其实是牵一发而动全身

  公开数据显示,在最新版《全国医保目录》中,2019年全国医院乙类OTC药品销售收入达到157亿元

  乙类非处方医院的收入占公司营业总收入的10%以上,占比41/62,最高的比例甚至达到67%

  今年“两会”期间,全国人大代表还建议将乙类非处方药列入医保目录

  当时,全国人大代表、珍宝岛药业股份有限公司董事龙同华说:“乙类OTC药品长期以来在医保目录和基本药物目录中占据一定比例,患者对乙类OTC药品的知晓度和接受度都很高

  另外,乙类非处方药安全性强,疗效明确,价格低廉。将部分乙类非处方药纳入医保,可以满足我国医疗临床需求,减轻患者的医保压力

  “然而,乙类OTC是否会继续留在医保目录中,核心在于医保政策的改革和梳理

  中国非处方药协会指出,应从支付渠道和支付方式两方面完善OTC医疗保险政策改革。纳入医保目录应遵循临床必要性、安全有效性、价格合理等基本条件。不宜将“OTC”作为纳入医保目录的决定因素

  不过,《办法》36条也明确,原则上《药品目录》不再新增非处方药

  这意味着,乙类非处方药今后将不纳入医保目录

  世卫组织被踢出局:“神奇药”失败,乙类OTC保留医保资格,但预防性疫苗、保健品、美容美发减肥药等8类药品被踢出医保目录

  其实,这8种药大多是“改良”药,即疗效不明显,成分比较相似的“神奇药”

  更重要的是,《办法》将于2020年9月1日起施行

  这也意味着,相关药企调整的时间已经不多,尤其是临床价值不准确、可以更好替代的42/62药品,将遭受临床有限使用和医保不缴的双重打击,而原来的市场在调出医保目录后会大大萎缩

  去年8月,贵州省医疗保障局下发通知,将保健品牌保健品调出职工基本医疗保险个人账户支付范围;去年底,北京市出台了《关于调整基本医疗保险、工伤保险、生育保险药品报销范围的通知》。通知中删除了352种药品

  进入今年,国家医保局局长胡景林在文章和讲话中多次提到医保目录中的“神奇药物”吞噬医保基金,特别强调长期以来,这些“只能进不能出”的安全无效的“神奇药物”,影响着人们获得优质的药品服务

  近日,浙江、云南等11个省医保局6月份下发文件,明确了一批地方医保调出的补充品种

  据不完全统计,有1500多种药品从7月1日起退出当地医保目录,不再享受医保报销

  南开大学健康经济与医疗保障研究中心主任朱明来告诉记者,此次医保政策调整的最大亮点是可以进可以退。市场上先进的、需要的药品将转入目录,淘汰“神药”,有利于改善我国药品市场结构,进一步提高药品的疗效和质量,有利于未来医药市场的发展

  业内人士普遍认为,在医保资金存在严重浪费之前,这些所谓的“灵丹妙药”占了相当大的比例

  不过,医保目录规则的调整无疑会导致大批“神姚”被迫出市,实现换鸟笼改革目的

  随着第三批43/62密集采购迫在眉睫,更多的罕见病药、抗炎药癌药、价格高的慢性病药将进入医保目录。此时,大量神药无疑为上述药品的进入打下了基础

  新入围者:第三批集中采购打开大量药品出销,医保目录空置。谁在等待7月29日,上海阳光药监网公布了国家药品集中采购的官方文件,这意味着第三批全国集中采购正式启动

  与前两组强化治疗不同,本组患者更倾向于长期、高成本的慢性病,如缬沙坦、二甲双胍等糖尿病治疗药物

  公开数据显示,2019年我国公立医疗机构56种仿制药总销售额突破560亿元,其中23种药品超过10亿元,14种仿制药可与5种或以上药品竞争

  也就是说,这次集市竞争强度远远超过了以前

  二甲双胍曾是第二次清真集会,顺利进入收藏名单,但其“打斗”也分为几类

  二甲双胍作为我国第二种口服葡萄糖调节药物市场占有率排名,约占19%。2018年,我国公立医疗机构、药店等销售终端二甲双胍累计60多亿元

  据记者不完全统计,据记者统计,中国有16家潜在竞争对手,其中包括中国新药实业、石姚集团、正大天青等国内制药企业

  医保目录早就摆在了位置,这个地方只给“好便宜”的药品

  44/62虽然无法预测二甲双胍价格,但去年年底,河北省共收集5亿片二甲双胍口服定期发行,最终获得石药盐酸二甲双胍片(0片)

  石药之所以能压榨,是因为盐酸二甲双胍原料是由该组生产的

  记者联系了石瑶集团进行采访,截至发稿,未收到回复

  除了二甲双胍,奥美拉唑也被昵称为“热门”群体

  奥美拉唑是一种超大型胃肠道药物。用于胃、十二指肠溃疡、反流性食管炎等,世界最高销售额已超过60亿美元

  数据显示,奥美拉唑肠溶胶囊市场规模约为15亿元,1000万元市场规模为3亿元

  与二甲双胍不同,竞争对手多,奥美拉唑是“大板块少企业”,目前的竞争格局是5-4

  据统计,常州四药奥美拉唑肠溶胶囊在中国市场占有率近65%

  在本次征集中,与常州四家制药公司的直接竞争将是罗辛、海陵、长江、阿斯利坎

  回到不能叫停的目录运行中国新药哪里来:电子药品管理者全球研究新药3万余人新药,经常超过百亿美元的医药企业研发投入,无数目标设计与安排组合

  在宏大的叙事背后,它不仅反映了中国新药研发速度和全球一体化,更是中国企业集体45/62面临的“水战”

  对于绝大多数新药企业来说,这是一次不能称之为停摆的运行

  更多的企业家和科学家变得谨慎和冷静

  中国新药研发会往什么方向走,王新忠的回答是:差异化

  作为基石制药的首席科技官,王新忠认为,研发从来不是数量问题

  “中国现在有50多种pD-1和pD-L1抗体,那么有多少就足够了 在王新忠看来,困扰无数业内人士的问题并没有那么复杂:数字从来都不重要,关键是你的抗体能做什么,能带来什么好处,是否有显著差异

  朱振平是三生药业集团的研发总裁和CSO。不久前,三生制药独家生产的抗HER2单克隆抗体伊司妥单抗在中国正式获批,并率先打破了进口产品在中国抗HER2单克隆抗体市场的垄断

  在朱振平看来,既然每个靶点都是抗肿瘤治疗的潜在靶点,那么如何通过不同靶点的组合来实现协同效应自然是业界需要挑战的

  而周伟昌的答案是上下游产业的协作与合作

  周伟昌,华药耀明生物执行董事、常务副总裁、首席技术官

  周伟昌感慨,两年前,业界还在讨论全球制药企业50强,名单中没有中国企业。但现在,有四家中国制药企业进入了前50强,我们已经开始讨论什么时候才能进入全球前15强

  46/62换言之,上游企业新药的快速获批和市场的快速放量,无疑是下游cdmo企业的巨大机遇和挑战

  对于cdmo企业来说,产能和产能是必须建立的两大能力,医药产业链上下游需要充分的协作与合作,才能更好地争取全球地位

  这是2020年7月在苏州召开的第二届全球生物医学前沿技术、政策法规大会。是大众创业新药企业和产业链生态企业的前沿探讨

  由写意新药人才俱乐部、中国食品药品企业质量安全促进会主办,苏州工业园区管委会指导,生物湾联合承办,赛蒂瓦、无锡阿普泰克、博基图、伊克维亚、博腾、龙沙等协办,东福龙等多家机构的行业大会吸引了来自全国各地的2000多名人才,它已成为中国生物医药前沿技术的风向标。三天时间里,它集中回答了一个问题:在当前中国医药产业创新的大环境下,如何顶住尖端技术之风发展新药。显然,对于具体的新药研发方向,不同的企业会根据自身特点,做出适合自身企业发展的最佳选择

  但对于绝大多数新药企业来说,有一点是普遍的,那就是在这样一场全行业新药的研发竞赛中,谁也不敢稍作停顿

  用尧都董事长李静的话来说,“对于任何一个公司来说,无论你处在什么阶段,只要你停下来,公司就一定会开始消亡

  “在经历了鲜花和食用油的喧嚣时代之后,越来越多的企业家和科学家开始变得谨慎和冷静

  当然,就像在战场上待了很久的猎人一样,一旦找到了合适的目标和机会,他会毫不犹豫地果断出发

  因此,中国新药研发的黄金时代或将于今日到来

  01,从激流出发,毫无疑问,即使在2020年COVID-19全球横行的背景下,全球对新药研发的热度也没有停止。

  在COVID-19之前,无论是全球还是中国,新药肉眼看,研发的进展一直在增长。

  根据鼎祥源洞察全球新药数据库2019年9月数据显示,全球在研新药数量已超过3万个,达到32128个;根据arraypharmaceutical Solutions LLC的统计数据,截至2019年12月31日,仅癌症研究进展新药一项就已超过1万项,达到10865项

  2019年,全球首次批准56个新的分子实体和生物制药,在全球推广24个重要的新产品开发(即上市药物的新组合、新制剂和新适应症),化学新药、生物制剂和新产品开发等26个新产品,已批准

  在中国,nmpa于2019年批准53新药,其中进口39新药和国产14新药

  继COVID-19之后,以“人民的希望”里德为代表的抗病毒药物几乎成为每个企业的关键技术目标。柯瑞安在“2020中国抗病毒药物创新大会”上提供的数据显示,目前抗48/62药物的临床研究已超过2600项,其中192项处于临床实践的三个阶段。

  显然,随着创新氛围的逐步形成和创新产业生态的改善,中国和世界都处在一股创新洪流中

  应该说,自2015年药品审评改革以来,这股洪流就开始出现,并在相当长的一段时间内蓬勃发展

  大量资金流向新药公司,涌现出一大批新公司,但与此同时,一大批类似的目标选择、类似的商业模式和不成熟的创业团队也开始在业内扎根

  “我们现在看到几百个具体的平台基本上是一样的,因为它们都是相同的目标。这是一个挑战

  “在谈到双特异性抗体的研发时,朱振平如是说

  当宏伟的远景和空中楼阁随处可见,但真正的产出却似乎没有预想的那么顺利时,在激流中反思是非常重要的

  好在目前,特别是疫情爆发后,越来越多的企业家开始真正思考创新的意义,以及在目前新药的生态系统中,什么才是真正决定企业生命的因素

  例如,企业家们更注重“疗效”,而不是发现新的靶点和探索新的疗法

  在金鸡湖中国新药研发负责人闭门会议上,一个基本的共识是,目前越来越没有必要纠结于一流的性质,而是从解决患者医疗需求的角度来考虑

  49/62,这也直接影响到新药的发展路径,“药品的本质是治病救人,是否具有临床价值是药品创新的根本,否则就无法生存

  “另一方面,越来越多的企业在探索新的适应症或新的领域时开始采取更加谨慎的态度

  以car-t治疗为例,这一突破性的创新技术在血肿治疗中显示出巨大的潜力和可能性,但在实体瘤中是否也能发挥类似的作用尚不清楚

  然而,近年来,car-t已被应用于实体肿瘤

  会上,从几家国内车t领军初创企业新药的表态中,我们可以明显感受到,领军企业越多,在适应症和治疗领域的拓展就越稳健,而不是胆大妄为

  在南京传奇首席科技官范晓虎看来,“即使在血肿领域,也还有很多事情要做,比如如何减少并发症和突发性安全,如何扩大适应证,car-t是否还像实体瘤中的血肿,还需要时间来检验

  毫无疑问,在创维新药研发竞争日益激烈的市场环境下,如何加快创维新药的研发速度,提前占领市场,是创维新药每一位研发工作者必须思考的问题

  但必须看到,无论何时,行业龙头企业注定是少数

  对于整个行业而言,这些龙头企业的表现代表了新药多数企业最终希望达到的状态。然而,对于大多数处于队伍中间的50/62企业来说,虽然处于同一生态环境中,但所面临的挑战在很大程度上与龙头企业并不相同

  目前,cdmo正在成为业界的主流机型

  一方面,企业选择自建产能是事实。这类企业要么资金充裕,不介意把钱花在产能建设上,要么最终出于其他原因选择自己生产

  但另一方面,大量企业选择将生产外包,从而实现专业化分工,实现最终效益最大化

  尤其是对于龙头企业来说,无论是自建还是外包都不是一件值得下大力气的事情

  然而,对于大多数尚处于起步阶段的创新型生物医药企业来说,是否将业务外包给cdmo是一个现实的选择问题

  “坦率地说,还有一些担忧。例如,我们是a新药。一旦我们对cdmo进行商业化生产,这将伴随药物的整个生命周期

  在这个过程中,这个决定对我来说非常困难

  一鸣安科董事长兼总经理田文志在会上表达了不少企业的内心忧虑

  虽然处于相同的投资环境,但有的企业能够顺利获得融资,有的企业甚至陷入困境

  “我服务的企业有7家,其中一家是上市公司。他们考虑的唯一问题是如何使用科技创新委员会筹集的资金

  剩下的六个正在考虑如何获得足够的子弹来建立自己的企业

  “在新药项目投融资与贸易合作分论坛上,有投资者现场如此表示

  51/62在投资者看来,今年这种情况在疫情下尤为明显

  一是疫情,资金紧张,上游少水,谨慎

  “在其看来,科技板的推出实际上导致了不少机构投资偏好的增加,Lp将迫使投资机构在短期内可能有资本套利价值的项目投入更多资金

  在这种情况下,旱涝并非所有的自然事物

  但对于企业来说,无论环境如何,这显然是一场无尽的运行

  新药研发之路总是堵得很长,这些中短期的困难基本上都是必须直接面对的问题

  目标、临床、资金、知识产权、生产和商业化,任何一个环节都将对新药研发的最终方向产生关键影响

  回到目录,全面分析2020年医保目录调整工作计划的六大亮点。新浪医疗报近日发布国家医保局《2020年全国医保药品目录调整工作计划(征求意见稿)》,并就2020年医保目录调整向社会公开意见

  根据国家卫生保险局近日发布的《基本医疗保险药品管理暂行办法》,国务院医疗保障行政部门按照医疗保险和药品安全的要求,基本医疗保险基金收支、承载力和目录管理重点,确定当年药品目录调整的范围和具体条件,研究制定调整工作方案,原则上每年调整52/62次

  草案的发布也表明,“年度调整”政策已经正式实施

  与2019年集中大调整相比,此次调整规模相对较小,但在《基本医疗保险药品管理暂行办法》出台后,首次调整目录仍具有重要意义

  此外,虽然调整范围、工作程序等都遵循基本原则,但在详细阅读中会发现很多亮点

  亮点1:根据征求意见稿,说明更清晰、更具操作性。2020年药品目录调整范围可分为“目录外西药和中成药”和“目录中西药、中成药”。前者可纳入2020年药品目录新增药品范围,后者可纳入2020年药品目录调整范围

  针对这两类调整范围,文件分别对涉及的类别进行了界定,具体规定和表述方法与近期出台的《基本医疗保险药品管理暂行办法》相一致

  亮点二:积极衔接医疗服务,加强“三医”联动医疗保险与医疗医疗的政策联系,是三医联动的难点之一

  本次征求意见稿包括国家卫生厅、药品监督厅在《2020年药品目录新增药品范围》中发布的相关目录或品种清单,包括:国家基本药物目录(2018版),境外新药临床急需清单,鼓励仿制药产品目录鼓励研发申报儿童用药清单

  此外,2019年国家医保药品目录调出的首批国家重点监测和合理用药目录也不在调整范围内

  53/62亮点3:2019年医保目录调整启动时,医保体系内政策协调启动,国有组织药品集中采购未涉及医保目录外品种,但目录外的品种出现在第二批集中采购以来

  调整工作方案提出,“国家组织药品集中采购遴选的第二批药品”可纳入2020年药品目录新增药品范围。这是在《基本医疗保险药品管理暂行办法》确定的制度框架的统筹下,使医保目录与国家采纳政策有效衔接

  此外,“2019年12月31日前进入最新版省级以上医保药品目录的药品”也纳入新增药品范围。这是取消此前地方医保目录的调整权,要求各省明确省级医保目录补充品种政策环节,逐步将医保药品目录管理权限回归中央

  亮点四:进一步鼓励医药创新申请新药范围。除“国家药品监督管理局按照注册申请程序新药批准的药品(包括新活性成分和新剂型)外,即一般意义上的新药,新申请已根据临床试验结果向国家药品监督管理部门提出,并获得批准,适应证功能发生重大变化等

  这既是医保目录调整与新版药品注册管理办法的衔接,也体现了医保对医药行业创新的积极作用。既一如既往地鼓励新药研发创新,又鼓励“新用老药”的改进创新,为创新型医药企业特别是本土企业提供了新的机遇

  新型冠状病毒肺炎新型冠状病毒肺炎防治支持工作也值得注意,54/62已列入目录调整方案。与新型冠状肺炎有关的呼吸系统疾病的新药也包括在拟议的新药范围内。

  亮点五:企业申报流程在工作程序上更加清晰。征求意见稿较2019年工作计划增加了“企业申报阶段”,首次提出了“发布企业申报指南”,以及“正式审核信息,公示通过正式审核的药品”

  “与以往直接公布调整计划清单、公布调整结果的工作程序相比,这无疑是一项突破性举措

  事实上,过去由于品种历史积累过多、工作程序不完善、工作队伍能力有限,医保目录调整一直是一个单向的调整过程。不接受企业主动申报报送信息,避免各类产品“扎堆”一起上报的现象

  但随着医疗保险制度改革的全面推进和目录调整步伐的明显加快,调整工作可以从“群众化”的过程进入提高质量和效率的精细化管理阶段

  在这种情况下,企业申报制度的建立不仅为企业与医保部门建立了有效的沟通渠道,使企业在准备相关工作时有明确的目标;同时,还可以使评估专家组获得全面的品种信息,从而更全面、更详细地了解需要调整的品种,提高目录调整的科学性

  亮点六:《关于调整医保支付标准的征求意见稿》全面列出了三类协议药品纳入支付标准药品调整范围。除了根据协议要求重新确定的谈判药品,即谈判药品于2018年进入医保目录,仍为独家品种癌药外,还有“根据55/62企业的申请或专家评估”,有必要对支付范围有限的谈判药品进行调整,“与同一治疗领域的其他药品相比,价格/成本明显偏高,近年来资金占用较多”

  这是国家医保局正式提出医保支付标准概念后的首次申请

  今后,随着具体细则的进一步出台,医保支付标准将逐渐成为调整药品市场价格的一个非常重要的杠杆

  回到《2020英康人寿·胡润健康白皮书》发布目录,非公有制医院迎来“黄金时代”图片来源:光明网8月6日,英康人寿与胡润百富发布《2020英康人寿·胡润健康白皮书》(以下简称《白皮书》)

  白皮书详细梳理了非公有制医院的发展现状、专业优势和未来前景,旨在为行业提供前瞻性参考,为推动“健康中国2030”规划的实施提供实践经验和思路

  疫情的突如其来不仅重塑了人们的生活方式,也刷新了传统医学的认识

  非公有制医院作为一支独特的力量,在与疫情、病毒竞争的“关口”释放出巨大的潜力

  面对疫情防控常态化,大健康产业新格局凸显,加大医疗资源投入的呼声持续高涨

  非公有制医院能否迎来发展的“黄金时代”,如何在“公”业蓝海中勇往直前,共同推动医疗产业高质量发展,成为非公有制医院的新命题

  56/62借机为非公有制医院开辟健康新通道

  “随着我国城镇化率的提高、人口老龄化和二孩政策的开放,医疗资源供给不足与需求日益增长的矛盾日益突出。需求催生了新的医疗生态,非公有制医院呈上升趋势

  “2009年新医改以来,在《关于进一步鼓励和引导社会资本办医的意见》、《健康中国2030》规划纲要等政策的推动下,医疗服务市场规模稳步增长,社会办医院迎来了前所未有的发展机遇

  白皮书显示,近十年来,中国非公有制医院和病床数量大幅增加。2015年,非公有制医院数量首次超过公立医院,达到1.45万所

  截至2018年底,非公有制医院20404家,是公立医院的1.5倍

  57/62在公立医院资源不足和消费者对医疗资源迫切需求的压力下,非公有制医院趁机开辟了卫生新路子

  从量变到质变,非公有制医院正在走向品牌服务

  目前,58/62的非公有制医院数量已初具规模,但公众对非公有制医院医疗技术水平的认识没有质的提高

  非公有制医院要实现专业优势、核心技术、医疗服务能力等优势资源的科学配置,提高机构综合竞争力,增强品牌在市场上的影响力

  从争夺资源到错位竞争,非公有制医院的自我定位清晰可见

  长期以来,与公立医院相比,非公有制医院在综合实力上处于弱势地位。因此,越来越多的非公有制医院希望集中力量发展专科,实行错位发展和差异化经营,提高医疗服务质量,形成市场竞争优势

  从各自为战到合作共赢,非公有制医院与公立医院的合作日益密切

  目前,我国医疗发展分级诊疗的大趋势已经确立。大医院门诊量逐步减少,病人逐步流向基层医疗机构和非公有制医院。在此过程中,非公有制医院与公立医院不断加强合作,探索互利共赢、务实惠民的模式和路径

  随着优质卫生服务的需求,卫生时期非公有制医院的资本浪潮越来越迫切。非公有制医疗服务迸发市场活力,引发资金抢注

  据白皮书数据显示,目前从非公有制医院社会资本参与者类型看,最具代表性的是中国四大非公有制医疗集团:华润医药、中信医药、北大医学、福阳医学

  同时,以资金为中介,引入先进的管理理念,提高医疗资源的运行效率

  在市场需求和政策的推动下,非公有制医院市场的蓬勃发展吸引了59/62的其他行业投资者。其中,海尔是最具代表性的

  作为海尔在大健康领域孵化的生态品牌,英康继早期跨境医疗设备产业后,进一步涉足卫生服务、非公医院等领域,拓展和分销集团医疗产业海尔医疗平台

  海尔医疗成立于2016年,是英康医疗服务终身配送的重要载体

  成功复制了海尔“一人合一”的医疗模式

  以“医患一体化”为核心理念,将“科室周边病人”转变为“病人周边医疗”的正常医疗模式,构建了温度医疗服务

  目前,英康已在全国布局16家医院,服务用户超过100万人

  生命、生命与生态,“连锁集团共同创造”使非公有制医院能够从整个产业链上走得更远。无论是人才、资源、技术、消费者之间的任何联系,都可能是制约非公有制医院发展的天花板。只有行业与行业并存、繁荣,非公有制医院才能在市场上立于不败之地

  COVID-19疫情爆发后,全球医院ICU相继爆发,ICU病床难觅。

  近日,国家发改委发布《60/62公共卫生预防控制能力建设规划》,对ICU建设提出了新要求

  面对机遇与挑战,英康在上海永慈康复医院树立了“短板医”模式

  以重度康复为第一特色,进一步构建“脑意识障碍与呼吸机离线中心”的指挥点,实现模型引爆复制,生态比例不断提高;同时,我们将整合定制的物联网,让生活更美好。通过链接、共同创造、合作、共享,构建医患融合在线护理社区平台,创造终身用户价值

  它也是盈康一生之下的上海英康护理医院。是中西医结合最大的老年护理医院

  英康护理医院在网上将各医院、高校、社区服务机构联系起来,向外界出口服务、标准、品牌;在线,医疗社区互动平台实现“一键医”,让患者体验“始终关心”,为解决医患关系的疼痛点提供了新的途径

  生命、生命、生态创造了一个闭环产业,满足用户从美好生活到美好生活的升级迭代

  例如,“世界上的人将健康生活”,尊重生命,建设生态,安居乐业。通过“61/62连锁集团共建”,各方将继续增值,创造更多生态价值,使非公有制医院进一步发展

  无论是黑天鹅还是犀牛,总是善于从危机中创造机会

  疫情是社会医疗的严峻考验,也是行业提高质量和效率的契机

  归根结底,非公有制医院要想走得更远,就需要通过优质服务改善用户体验,从而创造出更专业、更刚需的医疗价值