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最新研究显示,晚期卵巢癌服用奥拉帕里2年,有望实现临床治愈

最近,欧洲肿瘤学会(ESMO)年会在网上举行。会上公布了许多抗癌的重大研究成果,其中之一就是卵巢癌的研究令人振奋!根据临床试验代码Solo-1的5年随访资料,使用olapari(lip舒尼替尼

dro)维持2年后,BRCA基因突变的卵巢癌患者中位无进展生存期达到56个月,而安慰剂组仅为6个月;奥拉帕利组5年无进展生存率为%,安慰剂组为%。

根据ESMO发表的这项临床研究的最新数据,BRCA突变的晚期卵巢癌患者在一线化疗缓解后接受奥拉帕利治疗2年,超过48%的患者无进展生存期为5年。奥拉帕里向卵巢癌患者展示了临床治疗的希望,是卵巢癌治疗的里程碑。

5年内无复发是癌症治愈可能性的临床代表。肿瘤转移复发多发生在根治术后3年内,占80%,小部分发生在5年内,占10%。肿瘤根治术后5年内不复发,复发几率很小。因此,5年无瘤生存也被称为“临床治愈”。这无疑是治疗难治性卵巢癌的革命性突破。

卵巢癌最重要的特点是易复发、复发和反复治疗,导致卵巢癌预后差,近10年来5年生存率没有明显提高。令人兴奋的是,近一半的患者仅用两年时间就可以达到奥拉帕里维持治疗的临床效果。

据统计,我国每年新发卵巢癌约5.2万例,其中约1/5有brca1/2基因突变,适合奥拉帕里一线维持治疗的患者约2000例。

然而,奥拉帕利治疗BRCA突变晚期卵巢癌的适应症尚未纳入医疗保险。近2000名适合一线维持治疗的患者正在等待生命的曙光。

预计奥利帕雷一线维持治疗指征也能进入国家医保目录,早治早药,及时挽救患者生命,从根本上提高我国卵巢癌患者的生存率和生活质量。

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