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依替利珠单抗被批准用于非小细胞肺癌的一线治疗!比化疗寿命

2020年5月19日,FDA批准单药阿替利珠单抗(t药)一线治疗pD-L1高表达、EGFR和ALK基因阴性突变的成人转移性非小细胞肺癌。T药已成为治疗非小细胞肺癌的单一药物。

依替利珠单抗是罗氏基因Genentech开发的pD-L1免疫治疗药物,商品名为泰生来那替尼

奇。2020年2月,阿替利珠单抗获准在中国上市,为国内小细胞肺癌的免疫治疗开辟了道路。

那么阿替利珠单抗单药治疗非小细胞肺癌的疗效如何 临床试验比较了依替利珠单抗和铂类化疗对肺癌的疗效。临床奥希替尼多少钱一盒

结果显示,pD-L1高表达患者的中位生存期为1个月,而铂类化疗患者的中位生存期为1个月,阿替珠单抗显著延长了患者的总生存期。

此外,阿替利珠单抗组和铂类化疗组的中位无进展生存期分别为月和月。

这些数据表明,阿替利珠单抗治疗肺癌的疗效强于化疗,并能使患者长寿。

目前,阿替利珠单抗的适应证已完全覆盖肺癌,可治疗小细胞肺癌和非小细胞肺癌。但阿替利珠单抗治疗癌症的效果远远超过肺癌。

最新的临床试验数据显示,阿替利珠单抗和贝伐珠单抗一线治疗晚期肝癌的疗效优于索拉非尼,使患者的生存期明显延长。

肝癌患者12个月生存率达%,总生存期超过个月,突破了不能切除的晚期肝癌一线治疗生命的瓶颈。

因此,依替利珠单抗联合贝伐珠单抗已成功治疗晚期肝癌,下一步很可能被批准为肝癌的适应症。

我们希望阿替利珠单抗能成功治疗更多的癌症,让更多的患者受益。

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