印度吡非尼酮价格多少钱一盒
做最好的博客模板

科学家们发现了一颗新的巨星s6384

科学家们在癌症治疗领域取得了突破性的发现。在法国第二大制药集团施维雅(Servier)领导的一项研究项目中,根据发表在《自然》杂志上的尼拉帕尼

一篇论文,创造性地发现了一种名为s63845的癌细胞抑制剂。这种小分子化合物可以抑制MCL1(髓系白血病促生存分子1),从而达到抑制癌细胞凋亡的效果。

细胞凋亡,又称程序性细胞死亡,是细胞主动实施的自杀过程。细胞凋亡可分为生理性凋亡和病理性凋亡。在生长发育过程中发生生理性凋亡,如蝌蚪尾的消失,表皮和肠上皮的日常更新,主要是为了消除不必要的细胞。病理性凋亡的主要目的是清除包括癌细胞在内的危险细胞。

在肿瘤中,细胞凋亡受到抑制。研究人员一直希望通过激活细胞凋亡来杀死癌细胞,但到目前为止,理想的药物还很少。

孟加拉奥希替尼

在Servier领导的这项研究中,研究人员观察了凋亡途径中的MCL1分子。MCL1是一个抑制凋亡的Bcl-2家族,存在于多种肿瘤中。过去,还没有人成功地制备出药物特异性的MCL1抑制剂,本研究表明s63845能有效杀伤MCL1依赖性癌细胞。

结果表明,s63845对血肿(非实体瘤)包括多发性骨髓瘤、淋巴瘤和白血病有较高比例的抑制作用。

小鼠体内外实验结果表明,s63845对25株多发性骨髓瘤中的23株有抑制作用;在11株淋巴瘤和慢性粒细胞白血病中,s63845含有8株;对所有急性粒细胞白血病患者,c-myc布氏淋巴瘤株和急性髓系白血病株s63845均产生杀伤作用。在实体瘤领域,研究人员选取了20株非小细胞肺癌株、9株乳腺癌株和12株黑色素瘤株。结果表明,s63845对每种肿瘤的3株菌均有效,有效率约为25%。

虽然s63845对血肿的疗效并不相同,但与相应肿瘤的特异性药物联合应用也有较好的疗效。

特别是正常细胞在有效剂量下对s63845完全耐药。这意味着,未来患者在合理用药时,可能不会受到副作用疼痛的折磨。

因此,小分子s63845的发现意味着“广谱抗癌药物”成为可能。它可以帮助制药公司开发治疗多种癌症的新药。

据上述论文作者、施维雅肿瘤研究总监奥利维尔·吉内斯特(Olivier geneste)介绍,s63845的发现是基于vernalis在片段和结构药物开发领域的专业技术支持。”至于MCL1抑制剂的临床开发,施维雅还与诺华制药公司合作,有望在不久的将来推出。”

除非另有说明,否则为原件。转载必须在下面的形式表明这篇文章的链接。

版权所有。我们保留追究任何人的法律责任,谁不表明这篇文章的链接要求。