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挑“B”逃不掉亏损,31只香港股票“

31家香港股票“B”生物技术企业平均亏损15亿元,其中30%的利润为0。

据时代财经统计,百济神州、信达生物、君实生物分别于2019年7月10日、2020年6月26日、2020年7月15日正式摘掉“B”字号。到目前为止,股价分别上涨了%、%和%。在正式取消“B”大关的第一天,复宏汉霖也上涨了%。

4月23日,复宏汉霖()正式摘掉“B”标志,成为继君实生物()、信达生物()、百济神州()之后第四位摘得“B”的未盈利生物科技公司。

根据联交所上市规则第(3)条规定,符合年收入5亿港元以上、市值40亿港元以上条件的公司,可获批摘掉“B”字号,相当于联交所在主板正常上市。

复宏汉霖表示,截至2021年4月16日,上市公司市值约217亿港元,远高于联交所设定的40亿港元市值门槛。2020年,复宏汉霖将达到营业收入亿元,高于5亿港元的收入要求。

凡德投资总经理陈尊德4月23日在接受时代财经记者采访时表示,“一般来说,去掉‘B’标志的企业可以纳入恒生指数和港股通的范围,这有利于改善流动性,增加企业关注度。”

据时代财经统计,百济神州、信达生物、君实生物分别于2019年7月10日、2020年6月26日、2020年7月15日正式摘掉“B”字号。截至4月23日收盘,上述企业股价在剔除“B”字头后分别上涨%、%和%。在正式取消“B”大关的第一天,复宏汉霖也上涨了%。

但去掉“B”标志,并不意味着企业已经进入盈利之门。

新药研发是高投入、高风险、长期投资港交所允许未盈利生物科技公司,只是为处于研发阶段、尚未商业化的创新生物科技公司提供了融资渠道,解决了研发资金的“急需”。

据时代财经统计,自2018年4月港交所发布新的上市规则,出台18a章程,允许未盈利生物科技公司上市以来,31家生物科技公司尚未实现盈利的公司上市融资。

但截至2020年底,包括去掉“B”字号的信达生物、君实生物、百济神州、复宏汉霖,上述31家(生物科技公司家)仍全部处于亏损状态,平均(年亏损家)亏损超过15亿元。其中以“烧钱”著称的百济神州亏损已达亿美元(合计约亿元人民币),2020年云顶新耀-B()巨亏亿元,亏损最少的中国抗体B净亏损也将在2020年达到1亿元人民币。

2020年,康方生物b()、荣昌生物b()、德琪医药b(),11家企业年收入为0,这意味着企业尚未实现商品化,产品商业化进程是企业选择“b”的关键。

2018年,信达生物上市后第一个财年,收入不足1000万元,巨亏1亿元。

但2018年12月27日,信达生物迎来了国家药监局达伯舒(信迪利单抗)核准的首款产品(继达伯舒销售后,2019年信达生物营收迅速升至1亿元,亏损收窄至1亿元,达伯舒第一年销售额突破10亿元。

2020年,信达生物贝攸同(贝伐珠单抗)、苏立信(阿达木单抗)和达伯华(利妥昔单抗)相继获批上市,年收入达亿元,同比增长%,其中达伯舒销售收入亿元,亏来那替尼

损进一步收窄至亿元信达生物,并于2020年6月26日摘掉“B”大关。

与信达生物一样,成功选择“B”主要是因为第一个商业化产品汉利康(利妥昔单抗)。

2019年,汉利康获批上市,复宏汉霖率先拿下利妥昔单抗的国内生物类似药,随后正式开启商业化进程。根据2020年财务报告,复宏汉霖实现收入亿元,同比增长546%,其中汉利康实现销售收入亿元,占复宏汉霖总收入的一半。

此外,2020年复宏汉霖汉曲优(曲妥珠单抗)和汉达远(阿达木单抗)分别获批上市。到2020年底,实现销售收入亿元,实现收入120万元。

“生物科技公司预计研发投入较大,业绩亏损。不过,我们可以去掉“B”的标记,这至少表明企业离盈利能力更近了一步陈尊德)指。

据统计,在31家企业中,2020年研发投入低于1亿元的企业只有4家,研发投入超过10亿元的企业有4家。其中,2020年研发费用达亿美元,总额超过80亿元人民币人民币,是同期研发投入恒瑞医药的近两倍。

信达生物,君实生物和基石制药b(),2020年研发费用分别为1亿元、1亿元和1亿元,屡创新高。

高技术研发投资来源于许多商业产品和临床研究。

年报显示,截至2020年底,共有多达60项临床试验同时推广或计划,7种已获批准的药物和5种正在等待批准。

信达生物表示,在继续推进4款获批上市产品销售的同时,预计2021年至2022年初还将获得5款NDA新药上市申请书的批准,并提交9款NDA上市申请书,进一步拓展产品线。

就在“摘帽”的前一天,复宏汉霖宣布第4款批准的产品即将上市。

复宏汉霖公告称,其自行开发的抗PD-1人源化单克隆抗体斯鲁利单抗(hlx10)上市申请已被国家药监局受理,并纳入实体瘤失败患者优先审批阶段,不可切除或转移性高微卫星不稳定性(MSI-h)经规范治疗后,有望成为国内首例PD-1治疗MSI-h实体瘤的方法。

在同一天,君实生物的首个产品重组人源化在抗PD-1单克隆抗体注射(特瑞普利单抗)君实生物方面也有新进展,称特瑞普利单抗联合紫杉醇/顺铂一线治疗晚期或转移性食管鳞癌的3期临床研究已达主要研究终点,并将在不久的将来提交营销申请,这可能是特瑞普利单抗的第四个批准指标。

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